2024年7月3日
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神経内科。
診察室に入り、まず見せる。
特定医療費（指定難病）受給者証。
「お、来た」
指定難病の受給者証が届いたから、さっそく点滴治療をやってみよう、という話に。
先生「来週の月曜から入院でいい？」
母親「入院ってどれくらいするんですか？」
先生「点滴だけで5日かかります。でも、すぐ退院とはできないので、7日から10日くらいですかね」
まさかの、急なスケジュールにびっくり。
来週月曜日ということは、7月8日。
あと1週間もない。
「じゃあ、2週間後に」とか、それくらいしてから入院するのかと思っていた。
先生「また病院という名の監獄に入ることになるけど、大丈夫？」
私「はい、大丈夫です」
先生「入ったら、フォアグラにするから🦆」
私「。。。なれるんだろうか」
先生「大丈夫。ガンガンいくから」
私はこれから、病院という名の監獄に入って、フォアグラにされるらしい😃🦆
入院中、点滴だけで5日かかるらしい。
前回のステロイドパルスの時みたいに、今度は5日間、ずっと針が刺さったままになるのかな？
筋電図をするらしい。
「また筋電図もすると思う」
「あれは全然平気なんで、いいですよ」
「そうか。あんまり痛がらなかったっけ」
「全然痛かったイメージないですね」
「あれ、けっこう痛いはずなんだけどなぁ」
リハビリもまた、毎日入る。
前回みたいに、PT、OTと入るのかな。
リハビリもガンガンやっていくよ、と。
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「ちょっと痩せたんじゃない？」
「え、痩せたかなぁ？体重計ってないし、わかんない」
メスチノンをやめてから、お腹の調子が落ち着いた。
だから、イノラスを4つ入れられている。
3つと4つを行き来していた時より、カロリーは入ってると思うんだけど。
イノラス４つで、1200kcalある。
「お腹が落ち着いて、そのままピタッと何も出なくなった。イノラス4つに増えてるのに、これはちょっとよろしくないですよねー」
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