2024年7月12日
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入院5日目-2
イノラス終了のアラームで、目が覚める。
看護師さんがやってきて、アラームを止めて、いなくなる。
そのままウトウト寝かけていたら、PTさんがやってきた。
「今日は、ちゃんと終わってますね」
看護師さんが来てくれないから、結局チューブには繋がったままでリハビリ。
筋電図
リハビリしてたら、いきなり検査に呼ばれた。
今日やると思ってなかった。
リハビリ、途中で終了。
看護師さんを呼び、栄養のチューブを外してもらう。
PTさんが、車椅子への移乗を手伝ってくれた。
車椅子への移乗が、どんな感じになるのかを知りたかったそうで。
そして、助手さんに運ばれて、検査室へ。
主治医の先生と、活きのいい先生の2人が待っていた。
「なんか、あしたのジョーみたいになってる」
車椅子に、疲れ切ったように座って現れた私を見て言ってきた。
「お風呂に疲れて寝てたんです」
リハビリで起こされ、検査に呼ばれ、まだしんどさと眠さが残っているのさ。
今回は、車椅子に座ったままで検査をする。
左手だけ。
活きのいい先生が電気を流し、主治医の先生が指導していた。
何度か電気を流し、前回のと比べ
「本人の感覚は置いといて、とりあえず電気の検査的にはちょっと改善してる」
とのこと。
検査のあとで、栄養の話になった。
「これからは、家で入れてたのと同じようにしようと思います」
家では、朝1.5、昼1.5、夜1で、合計4つのイノラスを入れていた。
これからは、それでいくらしい。
主治医の先生「こそっと2になってたりして😁」
私「それで気づかず、問題なく入れられてたらいいんじゃないですか？」
知らぬ間に、増やせているのは悪くない。
回診的な？
夕方。
ぞろぞろ先生たちがやってきた。
主治医の先生が、他の先生たちに説明をする。
右手を握らせたり、左手はこれくらいと見せたり。
左手は、筋萎縮もしている。
「さっきの電気の検査、良いとこもあれば、悪いとこもあった」
あれ？そうなのか😅
「まだガンマグロブリン終わってないし、経過観察していきますー」
と、他の先生たちに説明していた。
「副作用、大丈夫やんな？」
「はい、大丈夫です」
ひどい人は、けっこう副作用出るらしい。
私は、かるーい頭痛がちょっとある程度。
夜ご飯。
「薬剤部から、イノラスがまだ上がってきてないんですー」
「急いでないんで大丈夫ですよー」
それから、いつになってもやってこない。
もう寝てたよ。
8時半頃、やっとイノラスがきた。
ずいぶんと遅い晩ご飯だ。
もう、普段の寝る時間だよ。
まぁ、片付けとかの心配をしなくていいのが、入院中のいいところ。
今日、ベッドサイドの画面を見てふと気づいた。
食事禁止っていうマークが増えている。
アイソカル出すのやめて欠食になったから、こういう表記が出るんだろうけど、ちょっとおもしろい。
私の場合、禁止ではないと思う。
なんなら、食べてって言われそう🤣
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